{"id":11209,"date":"2023-07-10T10:55:40","date_gmt":"2023-07-10T08:55:40","guid":{"rendered":"https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/?p=11209"},"modified":"2023-07-10T11:31:26","modified_gmt":"2023-07-10T09:31:26","slug":"naitre-avec-le-vih-quelle-realite-pour-les-meres-et-les-enfants","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/fr\/naitre-avec-le-vih-quelle-realite-pour-les-meres-et-les-enfants\/","title":{"rendered":"Naitre avec le VIH : quelle r\u00e9alit\u00e9 pour les m\u00e8res et les enfants ?"},"content":{"rendered":"","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":2,"featured_media":11216,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[15],"tags":[],"class_list":["post-11209","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-news"],"acf":{"sidebar":false,"contenu_flexible":[{"acf_fc_layout":"textfull","text":"<h2>La situation mondiale<\/h2>\n<p>Selon le rapport 2022 de l\u2019 ONUSIDA \u00ab\u00a0Le nombre de nouvelles infections \u00e0 VIH chez les enfants a diminu\u00e9 de 52 % depuis 2010. Cependant, malgr\u00e9 des ann\u00e9es d\u2019engagements de haut niveau en faveur d\u2019une action urgente pour \u00e9liminer la transmission verticale du VIH et combler les lacunes en mati\u00e8re de d\u00e9pistage et de traitement du VIH chez les enfants, ces derniers continuent de subir certaines des in\u00e9galit\u00e9s les plus graves li\u00e9es au VIH. En 2021, 160 000 [110 000-230 000] enfants ont \u00e9t\u00e9 nouvellement infect\u00e9s par le VIH. Pr\u00e8s de 85 % des nouvelles infections verticales ont eu lieu en Afrique subsaharienne. Bien que des dizaines de pays, tous niveaux de revenus confondus, aient d\u00e9montr\u00e9 qu\u2019il \u00e9tait possible d\u2019\u00e9liminer les nouvelles infections \u00e0 VIH chez les enfants, les progr\u00e8s en mati\u00e8re de pr\u00e9vention de la transmission verticale ont ralenti, avec seulement une baisse de 22 % des nouvelles infections entre 2016 et 2021 \u00bb<\/p>\n<p>\u00ab En outre, plus de 34 000 nouvelles infections \u00e0 VIH chez l\u2019enfant surviennent lorsque les m\u00e8res ne sont pas en mesure de poursuivre leur traitement pendant la grossesse ou l\u2019allaitement. L\u2019acc\u00e8s limit\u00e9 aux installations, les co\u00fbts impr\u00e9vus (y compris les frais d\u2019utilisation), la stigmatisation et la discrimination li\u00e9es au VIH, les effets secondaires des m\u00e9dicaments et les difficult\u00e9s \u00e0 suivre le traitement sont autant de facteurs qui contribuent \u00e0 une faible r\u00e9tention \u00bb (Source : <a href=\"https:\/\/www.unaids.org\/fr\/resources\/documents\/2022\/in-danger-global-aids-update\">https:\/\/www.unaids.org\/fr\/resources\/documents\/2022\/in-danger-global-aids-update<\/a> )<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","background_color":false},{"acf_fc_layout":"text2cols","background_color":false,"title":"","col_left":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-11225 size-medium\" src=\"https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/globe-gcb9dd2304_1280-300x300.png\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"300\" srcset=\"https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/globe-gcb9dd2304_1280-300x300.png 300w, https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/globe-gcb9dd2304_1280-1024x1024.png 1024w, https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/globe-gcb9dd2304_1280-150x150.png 150w, https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/globe-gcb9dd2304_1280-768x768.png 768w, https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/globe-gcb9dd2304_1280-500x500.png 500w, https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/globe-gcb9dd2304_1280.png 1280w\" sizes=\"auto, (max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><\/p>\n","col_right":"<p>\u00ab En 2021, 800 000 enfants vivant avec le VIH ne recevaient toujours pas de traitement vital. Nous savons ce qu\u2019il faut faire pour \u00e9liminer la transmission verticale du VIH et r\u00e9pondre aux besoins des enfants en mati\u00e8re de traitement, mais un manque de leadership nous emp\u00eache d\u2019y parvenir, et la disparit\u00e9 croissante entre enfants et adultes en mati\u00e8re de couverture de traitement s\u2019accro\u00eet au lieu de diminuer. De nombreux enfants sont \u00e9galement diagnostiqu\u00e9s tardivement, puisque 60 % des enfants \u00e2g\u00e9s de 5 \u00e0 14 ans vivant avec le VIH ne re\u00e7oivent actuellement aucun traitement. Combler les lacunes en mati\u00e8re de traitement pour les enfants permettra de sauver des vies. En nous effor\u00e7ant d\u2019am\u00e9liorer les r\u00e9sultats du traitement des enfants vivant avec le VIH, nous poursuivrions, voire acc\u00e9l\u00e9rerions, les r\u00e9centes augmentations des taux de suppression virale associ\u00e9es aux am\u00e9liorations des sch\u00e9mas th\u00e9rapeutiques p\u00e9diatriques du VIH. \u00bb (Source :\u00a0<a href=\"https:\/\/www.unaids.org\/sites\/default\/files\/media_asset\/dangerous-inequalities_fr.pdf\">https:\/\/www.unaids.org\/sites\/default\/files\/media_asset\/dangerous-inequalities_fr.pdf<\/a> )<\/p>\n"},{"acf_fc_layout":"text2cols","background_color":true,"title":"Quelle est la situation en Belgique ? ","col_left":"<p>Le suivi et l\u2019accompagnement des femmes enceintes et l\u2019efficacit\u00e9 des traitements qui permettent d\u2019atteindre une charge virale ind\u00e9tectable ont permis d\u2019\u00e9radiquer la transmission de la m\u00e8re \u00e0 l\u2019enfant, et donc, de ne plus avoir d\u2019enfants infect\u00e9\u00b7es par le VIH \u00e0 la naissance. Selon un rapport de l\u2019ONE, en Belgique, les m\u00e8res s\u00e9ropositives \u00e9taient et sont encore majoritairement des femmes originaires d\u2019Afrique subsaharienne qui vivent souvent dans des conditions de pr\u00e9carit\u00e9 financi\u00e8re et affective. Beaucoup de ces femmes sont des demandeuses d\u2019asile et pr\u00e8s de la moiti\u00e9 des familles sont monoparentales. C\u2019est le CHU Saint-Pierre (Bruxelles) qui centralise la plupart des accouchements de m\u00e8res s\u00e9ropositives pour la R\u00e9gion de Bruxelles-Capitale et la Wallonie, ce qui repr\u00e9sente environ soixante-cinq naissances annuelles. Les femmes enceintes s\u00e9ropositives b\u00e9n\u00e9ficient d\u2019une prise en charge multidisciplinaire incluant des obst\u00e9tricien\u00b7nes, p\u00e9diatres, assistant\u00b7es sociaux\u00b7ales, TMS (travailleur\u00b7euses m\u00e9dicaux\u00b7ales sociaux\u00b7ales) pr\u00e9natal\u00b7es et psychologues. Depuis 2010, aucun.e enfant n\u00e9.e dans cet h\u00f4pital n\u2019a \u00e9t\u00e9 \u00a0infect\u00e9.e par le VIH \u00e0 la naissance.<\/p>\n","col_right":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-11214 size-medium\" src=\"https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/woman-g63299d6bb_1280-150x300.png\" alt=\"\" width=\"150\" height=\"300\" srcset=\"https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/woman-g63299d6bb_1280-150x300.png 150w, https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/woman-g63299d6bb_1280-512x1024.png 512w, https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/woman-g63299d6bb_1280-250x500.png 250w, https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/woman-g63299d6bb_1280.png 640w\" sizes=\"auto, (max-width: 150px) 100vw, 150px\" \/><\/p>\n"},{"acf_fc_layout":"text2cols","background_color":false,"title":"","col_left":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-11234 size-medium\" src=\"https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/people-ga026271c6_1920-179x300.png\" alt=\"\" width=\"179\" height=\"300\" srcset=\"https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/people-ga026271c6_1920-179x300.png 179w, https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/people-ga026271c6_1920-612x1024.png 612w, https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/people-ga026271c6_1920-768x1284.png 768w, https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/people-ga026271c6_1920-918x1536.png 918w, https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/people-ga026271c6_1920-299x500.png 299w, https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/people-ga026271c6_1920.png 1148w\" sizes=\"auto, (max-width: 179px) 100vw, 179px\" \/><\/p>\n","col_right":"<h2>Qu\u2019en est-il de la gestion au quotidien de la s\u00e9ropositivit\u00e9 d\u2019un\u00b7e enfant n\u00e9\u00b7e avec le VIH\u00a0?<\/h2>\n<p>La gestion de la s\u00e9ropositivit\u00e9 au quotidien d\u2019un\u00b7e enfant n\u00e9\u00b7e avec le VIH demande de l\u2019attention et des pr\u00e9cautions de la part des parents. Parfois, les parents n\u2019annoncent pas le statut s\u00e9rologique \u00e0 l\u2019enfant pour le\u00b7la prot\u00e9ger du traumatisme \u00e9ventuel de l\u2019annonce, mais aussi par peur que l\u2019enfant en parle aux autres et qu\u2019il\u00b7elle soit rejet\u00e9\u00b7e ou stigmatis\u00e9\u00b7e. Certain\u00b7es enfants ont v\u00e9cu des exp\u00e9riences de stigmatisation, de discrimination, du rejet de la part de leurs camarades de classe, des \u00e9ducateur\u00b7trices et professeur\u00b7es ou de l\u2019entourage lointain une fois le statut s\u00e9rologique. \u00a0De plus les parents ne souhaitent pas avoir un jugement n\u00e9\u00a0gatif de leur proche et se faire reprocher la contamination divulgu\u00e9.<\/p>\n"},{"acf_fc_layout":"text2cols","background_color":true,"title":"T\u00e9moignages","col_left":"<h4>Marie, \u00e2g\u00e9e de 66 ans, s\u00e9ropositive depuis plus de 30 ans et m\u00e8re d\u2019un jeune adulte de 27 ans n\u00e9 avec le VIH<\/h4>\n<p>\u00ab<em>\u00a0Le d\u00e9but des ann\u00e9es 2000 fut un moment tr\u00e8s \u00e9prouvant pour ma famille. Les traitements n\u2019\u00e9taient pas encore accessibles pour la grande majorit\u00e9 des gens et j\u2019ai perdu beaucoup de personnes dans ma famille. C\u2019est dans cet atmosph\u00e8re de mort que je suis arriv\u00e9e dans ce pays (en Belgique).L\u2019annonce de ma s\u00e9ropositivit\u00e9 a donc \u00e9t\u00e9 accueillie comme une condamnation \u00e0 mort.<\/em><\/p>\n<p><em>Heureusement et contrairement \u00e0 nous les adultes, l\u2019annonce de sa s\u00e9ropositivit\u00e9 \u00e0 mon fils, du haut de l\u2019innocence de ses 6 ans n\u2019a pas produit une onde de choc en lui. Je f\u00e9liciterais \u00e0 ce propos les soignant\u00b7es de l\u2019\u00e9quipe de l\u2019H\u00f4pital Saint Pierre. Le m\u00e9decin qui lui a annonc\u00e9 la nouvelle a trouv\u00e9 les mots qu\u2019il faut pour lui expliquer qu\u2019il avait un microbe dans le sang et qu\u2019il fallait prendre son m\u00e9dicament pour que celui-ci reste bien endormi.<\/em><\/p>\n<p><em>Le reste f\u00fbt mon travail pour lui expliquer que c\u2019\u00e9tait son secret et qu\u2019il ne fallait jamais le dire \u00e0 qui que ce soit\u00a0! Et je pense qu\u2019il m\u2019a \u00e9cout\u00e9. De temps en temps il posait ,des questions\u00a0:\u00a0\u00ab moi je sais pourquoi je prends mes m\u00e9dicaments, mais je ne sais pas pourquoi les autres prennent des m\u00e9dicaments dans cette maison\u00a0?\u00bb<\/em><\/p>\n<p><em>Ainsi, il n\u2019y a pas eu de probl\u00e8mes particuliers pour lui dans la prise de m\u00e9dicaments. Les petites difficult\u00e9s \u00e9taient de s\u2019absenter \u00e0 l\u2019\u00e9cole pour la prise de sang et les consultations, mais j\u2019ai vite trouv\u00e9 une solution en changeant de centre de prise en charge. Il n\u2019a pas eu de difficult\u00e9s dans la scolarit\u00e9. Je n\u2019ai jamais d\u00fb le dire \u00e0 son \u00e9cole et pour les s\u00e9jours d\u2019une semaine, j\u2019ai pris le risque d\u2019arr\u00eater le traitement pendant cette p\u00e9riode. Et Dieu merci, \u00e7a s\u2019est bien pass\u00e9.<\/em><\/p>\n<p><em>Dans l\u2019entourage, je n\u2019ai pas trouv\u00e9 n\u00e9cessaire de le dire. En famille, tout le monde le savait.<\/em><\/p>\n<p><em>J\u2019ai eu souvent des sentiments de remords et culpabilit\u00e9, et \u00e0 cot\u00e9 de tout cela, la peur permanente de le perdre. Cela faisait que je le surprot\u00e9geais contre tout, mais cela m\u2019a aid\u00e9 \u00e0 ne pas penser \u00e0 ma propre maladie.<\/em><\/p>\n<p><em>C\u00f4t\u00e9 relationnel, je sais que c\u2019est un gar\u00e7on qui a beaucoup d&rsquo;amis. Mais pour le moment, il se concentre beaucoup plus sur sa r\u00e9ussite professionnelle.<\/em><\/p>\n<p><em>Parmi ses amis, il y en a quelques-uns qui sont dans le m\u00eame cas que lui. Avec moi, il discute souvent des traitements actuels et futurs. Il suit avec attention toute l\u2019actualit\u00e9 sur le VIH, les cas de gu\u00e9rison, etc.<\/em><\/p>\n<p><em>Mes craintes ont toujours \u00e9t\u00e9 de le perdre mais actuellement je n\u2019y pense plus. \u00c0 toutes les mamans, je vous transmets un message d\u2019espoir et de courage. La vie continue.<\/em><\/p>\n<p><em>Les progr\u00e8s r\u00e9alis\u00e9s dans la recherche et surtout les nouveaux traitements nous ont permis d\u2019\u00eatre toujours l\u00e0. Bient\u00f4t, j\u2019aurai 67 ans et lui 28 ans. Qui l\u2019aurait cru\u00a0!\u00a0 Nous croyons en un avenir meilleur, nous avons des projets. C\u2019est l\u2019essentiel\u00a0!\u00a0\u00bb<\/em><\/p>\n","col_right":"<h4>Pour Fabien, n\u00e9 avec le VIH, quels sont les d\u00e9fis rencontr\u00e9s\u00a0?<\/h4>\n<p><em>\u00ab\u00a0J\u2019ai \u00e9t\u00e9 contamin\u00e9 \u00e0 la naissance et j\u2019ai appris ma s\u00e9ropositivit\u00e9 en 2002. Mes parents sont morts en 1993, mon p\u00e8re d\u2019abord et ma m\u00e8re une semaine apr\u00e8s. Apr\u00e8s leur mort, moi et mes s\u0153urs sommes all\u00e9s vivre dans une famille d&rsquo;accueil.\u00a0 Ma tante m\u2019a propos\u00e9 d\u2019aller faire un test VIH, je crois que c\u2019\u00e9tait un moyen pour elle de me parler de ma s\u00e9ropositivit\u00e9. Ce fut un grand moment de d\u00e9ception, je pleurais chaque nuit, je n\u2019avais plus envie de continuer mes \u00e9tudes. Pendant 4 ans, j\u2019ai \u00e9t\u00e9 en \u00e9chec scolaire.<\/em><\/p>\n<p><em>L\u2019angoisse et l\u2019auto stigmatisation ont pris place dans ma vie. La terre s\u2019est effondr\u00e9e sur moi\u00a0: je n\u2019avais pas de projet, pas d\u2019avenir, je n\u2019attendais que la mort.<\/em><\/p>\n<p><em>J\u2019avais l\u2019impression que tout le monde \u00e9tait au courant de ma situation, parfois je ne voulais m\u00eame pas sortir \u00e0 cause de la discrimination et de l\u2019auto stigmatisation . Sortir \u00e9tait devenu un d\u00e9fi pour moi.<\/em><\/p>\n<p><em>Aujourd\u2019hui, bien que j\u2019arrive \u00e0 vivre ma vie comme je veux, la persistance des stigmatisations et de la discrimination me fait tr\u00e8s mal, en particulier les jugements de certaines personnes qui estiment que je n\u2019ai pas le droit d&rsquo;\u00eatre en relation amoureuse avec une personne qui n\u2019a pas le m\u00eame statut s\u00e9rologique que moi ( une personne s\u00e9ron\u00e9gative donc) alors\u00a0que le concept de i=i (ind\u00e9tectable = intransmissible) permet \u00e0 une personne vivant avec le VIH sous traitement de ne plus transmettre le VIH \u00e0 son ou sa partenaire.<\/em><\/p>\n<p><em>Je consid\u00e8re le VIH comme un ami, avec qui je dois rester en bons termes et que je dois continuer \u00e0 prendre correctement en charge avec les traitements.\u00a0\u00bb<\/em><\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-11240 size-medium\" src=\"https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/aids-g53c18c788_1280-208x300.png\" alt=\"\" width=\"208\" height=\"300\" srcset=\"https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/aids-g53c18c788_1280-208x300.png 208w, https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/aids-g53c18c788_1280-710x1024.png 710w, https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/aids-g53c18c788_1280-768x1108.png 768w, https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/aids-g53c18c788_1280-346x500.png 346w, https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/aids-g53c18c788_1280.png 887w\" sizes=\"auto, (max-width: 208px) 100vw, 208px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n"}]},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11209","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=11209"}],"version-history":[{"count":10,"href":"https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11209\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":11242,"href":"https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11209\/revisions\/11242"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/11216"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=11209"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=11209"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.vivreaveclevih.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=11209"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}